LIMS系统验证中心,北京计算机化系统验证,北京生产管理
首先我们要了解iq主要的内容包括:仪器的各种相关文件及其安装环境的确认;在确立仪器的身份,并且于---的条件下,给予适当的安装,仪器才能够---作使用,而这些确认的动作,都应由供应商与使用者共同来参与,后在仪器安装完毕时,干燥箱3q公司,负责的供应商会对仪器作现场安装后的测试,经与原设计规格比对后吻合,并开具测试报告,以作为iq的后一份文件,并同时表示仪器可以进入oq的确认阶段,往后若仪器的位置没有移动,则安装完毕的本体部分,原则上不必再进行iq的验证。
iq服务确认设备和其他附件已按订单提供,并且系统已按照标准指南安装。
在进行iq服务时,我们将:
?验证安装地点是否满足仪器的环境要求工作台空间,电源,温度等
?检查在使用设备时与之有关的危害和安全注意事项
?为软件和硬件包括管路,电缆和附件提供安装清单
一旦系统安装完毕,将进行oq服务以证明系统正在按照其操作规范运行。
为什么需要iq/oq服务?
?您将受益于---对于仪器内部和外部精通的知识。
?iq/oq协议是您所需的能够证明仪器被正确安装以及根据规格进行操作的证据。
?年度oq能够提供额外的---,证明设备即使在被修复或移动到实验室的不同位置后,也会提供准确---的性能或结果。
---是英文 good1 manufacturing practice 的缩写,中文含义是“产品生产管理规范”。卫生组织将---定义为指导食物、---、医1疗产品生产和管理的法规。卫生组织于1975年11月正式公布---标准。
随着---的发展,国际间实施了------。---提供了---生产和管理的基本准则,---生产必须符合---的要求,---必须符---定标准。中国卫生1部于1995年7月11日下达卫药发1995第35号关于开展------工作的通知。------是---对---生产企业车间和---品种实施------检查并取得---的一种制度,是国际---贸易和------管理的重要内容,也是------稳定性、安全性和有效性的一种科学的---的管理手段。同年,成立中国---委2员1会china certification committee for drugs,缩写为cccd。1998年---监1督管理局成立后,建立了药1品---管理局---管理中心。自1998年7月1日起,未取得---------的企业,卫生1部不予受理生产新药的申请;批准新药的,只发给新药---,不发给---批准文号。严格新开办---生产企业的审批,对未取得---------的,不得发给《---生产企业---》。
设备3q验证,是指---过程中的iq安装确认、oq运行确认及pq性能确认。
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